4月11日 ，再鼎醫藥合作伙伴argenx公司宣布 ，美國食品藥品監督管理局（FDA）已正式批準了艾加莫德預充式皮下注射劑型，用于治療乙酰膽堿受體（AChR）抗體陽性的全身型重癥肌無力（gMG）成人患者和慢性炎性脫髓鞘性多發性神經根神經病（CIDP）成人患者。再鼎醫藥表示 ，目前在國內 ，艾加莫德已有靜脈輸注和皮下注射2種給藥方式 。再鼎醫藥將于2025年在國內遞交艾加莫德預充式皮下注射劑型的上市申請 。
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